OTSZ Online - Alpelizib emlőrák kezelésére

Emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek

Egyes gyógyszerek pedig az Abraxane hatásmódját befolyásolhatják. Amennyiben az alábbi gyógyszerek valamelyikét az Abraxane-nal azonos időben szedi, legyen óvatos, és beszéljen kezelőorvosával: fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek vagyis antibiotikumok, például eritromicin, rifampicin, stb. Terhesség, szoptatás és termékenység A paklitaxel súlyos születési rendellenességeket okozhat, ezért terhesség idején nem alkalmazható.

Fogamzóképes korban lévő nőknek az Abraxane-kezelés alatt és azt követően még egy hónapig hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk. Az Abraxane szedése ideje alatt ne szoptasson, mivel nem ismert, hogy a hatóanyag, a paklitaxel átkerül-e az anyatejbe.

Férfi betegek számára a kezelés idején és azt követően hat hónapig nem javasolt a gyermeknemzés, és a kezelés előtt ajánlatos tanácsot kérniük ondósejtjeik konzerválásával kapcsolatban, az Abraxane terápia lehetséges meddőséget okozó hatása miatt. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Az Abraxane-kezelésben részesülő bizonyos betegek fáradtságot vagy szédülést tapasztalhatnak.

Amennyiben ez előfordul, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket. Ha a kezelése részeként más gyógyszereket is kap, akkor kérje ki orvosa tanácsát emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek kapcsolatban, hogy vezethet-e vagy kezelhet-e gépeket. Az Abraxane nátriumot tartalmaz Az Abraxane körülbelül mg per adag nátriumot tartalmaz, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.

Hogyan kell alkalmazni az Abraxane-t? Az Abraxane-t egy orvos vagy egy nővér adja be Önnek intravénás infúzió formájában. Az Ön adagját testfelületének nagysága és a vérvizsgálat eredményei határozzák meg.

emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek lehet-e gyógyítani a csípőízület artrózisát

Milyen gyakran kapja majd az Abraxane-t? Az Abraxane-t általában háromhetente egyszer adják.

Címke: emlőrák

Mennyi ideig tart majd az Abraxane-kezelés beadása? Az Abraxane-t 30 perc alatt adják be egy gyűjtőérbe. Ha bármilyen további kérdése an a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Az előadás kivonatos ismertetése:

Hogyan kell az Abraxane-t tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek gomba ízületi gomba

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Felbontatlan injekciós üveg: A fénytől való védelem érdekében az injekciós emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek tartsa a dobozában.

Új gyógyszer az áttétes emlőrák kezelésre

Az első feloldást követően a szuszpenziót azonnal fel kell használni. Ha nem használják fel azonnal, akkor az injekciós üvegben lévő szuszpenzió, dobozban, fénytől védve, legfeljebb 8 órán át tárolható hűtőszekrényben 2 °C-8 °C.

Az infúziós zsákba töltött elkészített szuszpenzió legfeljebb 25 °C hőmérsékleten, maximum 8 órán át tárolható.

emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek emberi térdízületi betegségek

A fel nem használt Abraxane előírásoknak megfelelően történő megsemmisítése a kezelőorvos vagy a gyógyszerész feladata. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz az Abraxane A készítmény hatóanyaga a paklitaxel.

Egy injekciós üveg mg paklitaxelt tartalmaz albuminhoz kötött nanorészecskés formulában.

emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek fájdalom és ropogás a lábujjak ízületeiben

Feloldás után a szuszpenzió milliliterenként 5 mg paklitaxelt tartalmaz, albuminhoz kötött nanorészecskés formulában. Egyéb összetevő: emberi albumin amely a következőket tartalmazza: nátrium, nátrium- kaprilát és N-acetil-DL-triptofanát. Milyen az Abraxane külleme és mit tartalmaz a csomagolás Az Abraxane fehér vagy sárga por szuszpenziós infúzióhoz, amely mg paklitaxelt albuminhoz kötött nanorészecskés formulában tartalmazó injekciós üvegekben kerül forgalomba.

Egy darab injekciós üveget tartalmaz csomagonként. A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: ÉÉÉÉ.

  • Emlőrák (mellrák) | Rákgyógyítás
  • Ízületek harapnak, mint kezelni
  • Cím: Szeged, Izabella u.

Védőkesztyű, védőszemüveg és védőruházat viselése kötelező. Ha az Abraxane szuszpenzió a bőrre kerül, azonnal alaposan le kell mosni szappannal és vízzel.

Összefoglaló az emlőrákról Sejtek: az élővilág építőkövei A sejtek az emberi szervezet felépítésének és működésének alapjául szolgáló legkisebb alegységek. Osztódás által képesek megújulni és új sejteket létrehozni, ezáltal biztosítják az életfenntartáshoz nélkülözhetetlen szervezeten belüli növekedési és javítási folyamatokat. Daganatsejtek Normális körülmények között a sejtek osztódása és szaporodása a szervezet szabályozó mechanizmusai által szorosan ellenőrzött folyamat. Amikor bizonyos sejtek nem reagálnak a szervezet sejtosztódást szabályozó szignáljaira, és gátlástalanul tovább szaporodnak, daganatsejtekről beszélünk.

Ha az Abraxane a nyálkahártyára kerül, akkor a nyálkahártyát azonnal alaposan le kell öblíteni vízzel. Az Abraxane-t kizárólag a citosztatikus gyógyszerek kezelésére megfelelően kiképzett személy készítheti el és adhatja be. Terhes munkatársak nem dolgozhatnak az Abraxane-nal.

Jogszabályfigyelő

Tekintettel az extravasatio lehetőségére, az infúzió beadása során tanácsos gyakran ellenőrizni az infúzió beadásának helyén a lehetséges infiltráció kialakulását. Az Abraxane-infúzió - utasításoknak megfelelően - 30 percre történő korlátozása csökkenti az infúzióval kapcsolatos reakciók valószínűségét.

A készítmény feloldása és beadása Az Abraxane csak szakképzett onkológus felügyelete mellett, citotoxikus szerek adására specializálódott emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek adható.

emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek nyírja az összes ízület kezelését

Az Abraxane steril liofilizált por, amelyet használat előtt fel kell oldani. Feloldás után az elkészített szuszpenzió milliliterenként 5 mg paklitaxelt tartalmaz albuminhoz kötött nanorészecskés formulában. Az oldatot az injekciós üveg belső fala felé kell irányítani. Az oldatot nem szabad közvetlenül a porra emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek, mert az felhabzást okozhat. A hozzáadás befejezése után az injekciós üveget legalább 5 percig állni kell hagyni, így biztosítva a szilárd anyag megfelelő átnedvesedését.

Kerülni kell a habképződést.

Gyógyszerkereső

Ha a szuszpenzió felhabzik vagy becsomósodik, akkor az oldatot hagyni kell állni legalább 15 percig, amíg a hab eltűnik. Az elkészített szuszpenziónak tejszerűnek és homogénnek kell lennie, látható csapadék nélkül. Ha csapadék vagy kiülepedés látható, akkor az injekciós üveget használat előtt óvatosan újra fel-le kell forgatni a teljes szuszpendálódásig. Az elkészített szuszpenziónál előfordulhat kismértékű kiülepedés.

emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek térdfájdalom ropogás

Használat előtt az injekciós üveg enyhe keverésével kell biztosítani a teljes szuszpendálódást. Ha csapadék látható az elkészített szuszpenzióban, akkor azt ki kell dobni. Az Abraxane infúzió elkészítéséhez nem szükséges speciális DEHP- mentes tartályokat vagy beadó szetteket használni.

Alpelizib emlőrák kezelésére

Beépített szűrőket nem szabad használni. A parenterálisan beadott gyógyszereknél beadás előtt szemrevételezéssel ellenőrizni kell, hogy nincs-e bennük lebegő szennyezés vagy elszíneződés, amennyiben az oldat és a tartály ezt lehetővé teszi. Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani. Stabilitás A felbontatlan Abraxane injekciós üvegek - a külső dobozban, fénytől védve tárolva - a csomagoláson jelzett időpontig stabilak.

A HER-2 pozitív emlőrákok diagnosztikája és kezelése

Sem a fagyasztás, sem a hűtés nem befolyásolja károsan a készítmény stabilitását. Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel. Az elkészített szuszpenzió stabilitása az injekciós üvegben A feloldás után a szuszpenziót azonnal infúziós zsákba kell tölteni. Mindazonáltal felbontás után a kémiai és fizikai stabilitását 2 °C-8 °C-on, az eredeti dobozban, erős fénytől védve 8 órán át megőrizte. Az elkészített szuszpenzió stabilitása az infúziós zsákban Feloldás után az infúziós zsákban lévő kész szuszpenziót azonnal fel kell használni.

Mindazonáltal felbontás után a kémiai és fizikai stabilitását 25 °C alatt 8 órán át megőrizte.